建立与番茄分子抗性机制及抗病相关的基因分离

浙江大学农业生物技术学院
博士论文
番茄抗真菌活性的分子机制及抗病基因分离技术体系的建立
未命名:Honway
申请学位:博士学位
专业:蔬菜科学
导师:曹家树;郑州
20071001
建立与浙江大学番茄抗叶霉病分子机制及耐性相关的基因分离技术体系
摘要
esculentumfulvum的抗性是番茄的抗C.
番茄(Lycopersicon Mill。)在叶子中的霉菌(Cladosporium
产品非致病性非致病性基因(Avr)识别并相互作用以激活对向下疾病的抗性迹象
Fulvum原(∞和补C)
引导并激活一些基因表达防御表达的结果。
Cf-9与Cf-4蛋白的氨基酸序列具有91%或更高的相同性,但Avr9是
R打开,
(HR)显示出坏死的时间,形状和强度的显着差异。
番茄幼苗中的HR生产Avr 9 / Cf - 9是快速,缓慢生长,生产
过敏性坏死斑点分散很小,在静脉中很少见。
在Avr 4 / Cf - 4幼苗中,HR迅速蔓延。
过敏性坏死斑较小,主要发生在主脉,并沿静脉往往迅速扩大的坏死区,它最终会导致整个子叶的弱化。
两个Avr / cf工厂的HR不同的原因可能是C.植物表达的差异和/或后续信号传导途径的差异
克隆与cf9和Cf-4(片段)下游信号传导相关的基因,以及对分离的相关基因的一些功能分析
并通过基于cDNA-AFLP片段的基因沉默技术了解对疾病的抗性,并了解快速和大规模分离的分子机制。
鉴定与植物抗性相关的基因的基础。
获得的主要调查结果如下。
h和16
从5日龄的番茄幼苗Aw 9 / Cfl 9和Aw 4 / Cf 4产生HR为33。
C冷却到20。
培养C 4后
一些细胞用台盼蓝染成蓝色,大组织在冷却12小时和48小时后分别染成蓝色。
H和16h和48h形成典型的形状。
12小时后开始生产HR。
冷却幼苗Avrg / Cf-9和Avr4 / Cf-4 4
人事
扩展组合为12个样本选择512套
诱导者
差异表达(Avr / Cf?诱导或抑制)ACE带为367。
这些差异中的表达宽度。
抑制
将189个最差异表达的序列克隆在一起,并将所有序列记录在GenBank核酸序列数据库中。每个访问号码是
相应的基因编码抗病原体蛋白,以及细胞/ HR坏死,信号传导,防御反应,转录调节,代谢和代谢。
相关因素如蛋白质合成
此外,共获得9个全长eDNA序列,均由Avr / Cf诱导。
摘要
磷酸酶(类似钙调神经磷酸酶)
Fossil Fosteria家族
INHIBI
葡聚糖酶抑制蛋白(特异于红葡聚糖酶的木葡聚糖)
表达程度更加明显。
这些结果表明参与cy - 4和cf - 9信号通路的基因可能是相同的。
表达的微调可能不同。
或番茄幼苗CF-4基因不产生HR,AC129虽然在3D的苗和早期苗,4D后弱表达
表达得到了显着改善。

新闻排行

精华导读